III Convegno Nazionale ADVANCES IN HEMATOLOGY: ruolo dei TKI di...

Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine.

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Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine. Faculty | Negli ultimi due decenni, l’introduzione degli inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) ha rivoluzionato il trattamento delle leucemie Ph+, in particolare la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta (LAL) con una drastica riduzione della mortalità e un netto miglioramento della sopravvivenza a lungo termine.

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RESPONSABILI SCIENTIFICI

• Fabrizio Pane, A.O.U. Federico II - Università di Napoli Federico II, Napoli;
• Gianantonio Rosti, Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) - IRCCS, Meldola (FC).

FACULTY

• Elisabetta Abruzzese, Ospedale S. Eugenio, ASL Roma 2;
• Francesco Albano, Università degli Studi “Aldo Moro”, Bari;
• Mario Annunziata, A.O.R.N. Antonio Cardarelli, Napoli;
• Massimo Breccia, Università Policlinico Umberto I - Sapienza, Roma;
• Anna Candoni, Clinica Ematologica, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Modena;
• Giovanni Caocci, Università degli Studi di Cagliari;
• Fausto Castagnetti, Policlinico Sant’Orsola, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna;
• Marco Cerrano, Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza, Torino;
• Sabina Chiaretti, Università Policlinico Umberto I - Sapienza, Roma;
• Pietro Cortesi, Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (IRST) - IRCCS, Meldola (FC);
• Mario Delia, Azienda Ospedaliera Policlinico Consorziale, Bari;
• Carmen Fava, Università degli Studi di Torino;
• Antonella Gozzini, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze;
• Tamara Intermesoli, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo;
• Alessandra Iurlo, Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano;
• Federico Lussana, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo;
• Alessandra Malato, Azienda Ospedali Riuniti Villa Sofia – Cervello, Palermo;
• Massimo Martino, Grande Ospedale Metropolitano “Bianchi- Melacrino-Morelli” Reggio Calabria;
• Cristina Papayannidis, Policlinico Sant’Orsola, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna;
• Antonella Russo Rossi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico, Bari;
• Barbara Scappini, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze;
• Anna Rita Scortechini, Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche, Ancona;
• Simona Soverini, Università degli Studi di Bologna;
• Paolo Spallarossa, IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genova;
• Fabio Stagno, Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico “G. Martino”, Università di Messina;
• Mario Tiribelli, Azienda Ospedaliera Universitaria Santa Maria della Misericordia, Università degli Studi di Udine.